近日，神經(jīng)內(nèi)科收治了一位中年女性患者張女士。張女士在過去一年里經(jīng)歷了左右眼交替性眼瞼下垂以及視物重影的癥狀，這些癥狀在休息后有所緩解，但在疲勞時(shí)會(huì)加劇。起初，張女士誤以為是眼睛問題，并前往眼科就診。經(jīng)眼科醫(yī)生檢查后，建議其轉(zhuǎn)入神經(jīng)內(nèi)科診治。在神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行專業(yè)檢查后，張女士最終確診患有重癥肌無力眼肌型。經(jīng)過一段時(shí)間的藥物治療，張女士的癥狀顯著改善，并對(duì)神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)護(hù)團(tuán)隊(duì)表達(dá)了深深的感激之情。

   據(jù)主治醫(yī)師劉鑫介紹，重癥肌無力是一種由于乙酰膽堿受體減少而導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病。簡而言之，人體神經(jīng)與肌肉連接處的乙酰膽堿受體數(shù)量減少，使得肌肉無法接收到足夠的指令，從而導(dǎo)致部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，且癥狀通常在活動(dòng)后加重、休息時(shí)緩解，呈現(xiàn)出典型的“晨輕暮重”現(xiàn)象。值得注意的是，某些重癥肌無力患者可能會(huì)經(jīng)歷病情迅速進(jìn)展，累及呼吸肌肉，出現(xiàn)咳嗽無力甚至呼吸困難的情況，即所謂的肌無力危象。當(dāng)出現(xiàn)此類緊急癥狀時(shí)，患者應(yīng)立即就醫(yī)，以防發(fā)生不良后果。

   盡管重癥肌無力屬于罕見病，發(fā)病率較低，但它卻嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。提高公眾對(duì)該疾病的認(rèn)識(shí)至關(guān)重要，這不僅有助于早期發(fā)現(xiàn)和及時(shí)治療，還能幫助患者實(shí)現(xiàn)規(guī)范管理。通過科學(xué)合理的治療和精心的護(hù)理，許多重癥肌無力患者能夠過上高質(zhì)量的生活。因此，加強(qiáng)健康教育、普及相關(guān)知識(shí)顯得尤為關(guān)鍵，以便更多患者能夠在早期得到正確的診斷和有效的治療，最大限度地減少疾病對(duì)其日常生活的影響。